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Hydrochloric Acid → 4-(m-Benzoylphenyl)-2-butanone

HRID 1731183
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731183
O=[C:2]([CH:18]([C:20](OCC)=O)C)[CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8].Cl.[OH2:26]>>[O:26]=[C:18]([CH3:20])[CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:7]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 214956583-(2'-Oxo-3'-ethoxycarbonylbutyl)-benzophenone

Produkt 1

HCID 204960404-(m-Benzoylphenyl)-2-butanone

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 14.2 g of 3-(2'-oxo-3'-ethoxycarbonylbutyl)-benzophenone and 142 ml of 6N hydrochloric acid was refluxed with stirring of 17 hours and after cooling to 20° C, the mixture was diluted with 140 ml of water and extracted 3 times with 50 ml of methylene chloride. The organic phase was washed with 50 ml of an aqueous saturated sodium bicarbonate solution and twice with 50 ml of water, dried over sodium sulfate and evaporated to dryness under reduced pressure to obtain 10.76 g of 3-(3'-oxo-butyl)-benzophenone which was utilized as is for the next step.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. extractionextracted 3 times with 50 ml of methylene chloride
  3. washThe organic phase was washed with 50 ml of an aqueous saturated sodium bicarbonate solution and twice with 50 ml of water
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customevaporated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e71d8c5a2794fd488cb6d9959eabbf5
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03995056

Notizen zur Reaktion

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