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N,N-Dimethylaniline → 1-Chloro-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dinitro-9(10H)-acridinone

HRID 1731385
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731385
[Cl:1][C:2]1[C:10]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:9][C:8]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[C:7]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH2:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][CH3:33])=[CH:28][CH:27]=3)=[CH:20][CH:19]=2)[C:3]=1[C:4](O)=[O:5].CN(C)C1C=CC=CC=1.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>ClCCCl>[Cl:1][C:2]1[C:3]2[C:4](=[O:5])[C:19]3[C:18](=[CH:23][CH:22]=[C:21]([O:24][CH2:25][C:26]4[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][CH3:33])=[CH:28][CH:27]=4)[CH:20]=3)[NH:17][C:7]=2[C:8]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:9][C:10]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 949N,N-DimethylanilineHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 13588350HCID 13588350, Verbindung

Produkt 1

HCID 135883391-Chloro-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dinitro-9(10H)-acridinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred, ice-cold mixture of 2.67 g of 2-chloro-6-[[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]amino]-3,5-dinitrobenzoic acid, 18 ml of 1,2-dichloroethane, and 4.4 ml of N,N-dimethylaniline, was added 0.70 ml of phosphorus oxychloride. After 2.5 hours, the ice bath was removed and the mixture stirred 24 hours at room temperature. The precipitate was collected, washed with water, then with methanol, and dried to provide the title compound, melting above 240° C. with decomposition

Aufarbeitung

  1. customthe ice bath was removed
  2. customThe precipitate was collected
  3. washwashed with water
  4. dry with materialwith methanol, and dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d10fb1083327495d8dbf794860185ba2
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04621086

Notizen zur Reaktion

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