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4-Chloro-2-fluoro-5-isopropoxy-nitrobenzene → 4-Chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenylaniline

HRID 1731472
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731472
[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])=[CH:6][C:5]([N+:12]([O-])=O)=[C:4]([F:15])[CH:3]=1.[H][H]>C(O)C.[Pt](=O)=O>[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])=[CH:6][C:5]([NH:12][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[C:4]([F:15])[CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 131089864-Chloro-2-fluoro-5-isopropoxy-nitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 537633874-Chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenylanilineAusbeute 69,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxynitrobenzene (13.5 g) and platinum dioxide (0.4 g) in ethanol (300 ml) was subjected to catalytic reduction with hydrogen at room temperature (ca. 20° C.) under atmospheric pressure, whereby a designed amount of hydrogen was absorbed. The resultant mixture was filtered to remove insoluble materials, and the filtrate was concentrated. The residue was subjected to purification by silica gel chromatography to give 5.6 g of 4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenylaniline. nD24.5 1.5360.

Aufarbeitung

  1. custom(ca. 20° C.)
  2. customwas absorbed
  3. filtrationThe resultant mixture was filtered
  4. customto remove insoluble materials
  5. concentrationthe filtrate was concentrated
  6. customThe residue was subjected to purification by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3fd52aa1c35a4379beaf1fd1d5042ccc
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04622063

Notizen zur Reaktion

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