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HCID 748083, Verbindung → (3S)-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline

HRID 1732137
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1732137
[CH2:1]1[C:13]2[NH:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH2:4][C@@H:3]([C:14](OC)=[O:15])[NH:2]1.[BH4-].[Na+]>C(O)C>[OH:15][CH2:14][C@@H:3]1[CH2:4][C:5]2[C:6]3[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)[NH:12][C:13]=2[CH2:1][NH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 748083HCID 748083, VerbindungHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 13375506(3S)-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carbolineAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 15 g of methyl (3S)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylate, 6.99 g of NaBH4, and 225 ml of 80% ethanol is stirred at room temperaure for 12 hours, and then refluxed for 1.5 hours. The insoluble materials are filtered off and washed with hot ethanol. The filtrate and the washing are combined and distilled to remove the solvent. Water (40 ml) is added to the residue, and the solution is stirred for 40 minutes. The precipitates are collected by filtration, dried and then recrystallized from ethanol. 9.03 g of (3S)-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline are obtained as colorless needles. Yield: 79.4%

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 1.5 hours
  2. filtrationThe insoluble materials are filtered off
  3. washwashed with hot ethanol
  4. distillationdistilled
  5. customto remove the solvent
  6. additionWater (40 ml) is added to the residue
  7. stirringthe solution is stirred for 40 minutes
  8. filtrationThe precipitates are collected by filtration
  9. customdried
  10. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5edd9d6a424244c994f90faa1f2ceb54
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04625032

Notizen zur Reaktion

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