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Sodium Hydroxide → 1-Methylsulfinyl-1-methylthio-2-(m-benzoylphenyl)ethylene

HRID 1732446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1732446
[C:1]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH:12]=O)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:17][S:18][CH2:19][S:20]([CH3:22])=[O:21].[OH-].[Na+]>O>[CH3:22][S:20]([C:19]([S:18][CH3:17])=[CH:12][C:11]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:9]([C:1](=[O:8])[C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[CH:10]=1)=[O:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 99129Methyl (methylsulfinyl)methyl sulfideHCID 130201683-Benzoylbenzaldehyde

Produkt 1

HCID 541901371-Methylsulfinyl-1-methylthio-2-(m-benzoylphenyl)ethylene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

m-Benzoylbenzaldehyde (902 mg) was added to 1 ml of FAMSO, and 60 mg of sodium hyroxide was added. The mixture was stirred at 95° C. for 70 minutes in an atmosphere of argon. Water (20 ml) was added, and the reaction mixture was extracted with methylene chloride. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated under reduced pressure, and chromatographed on a silica gel column using methylene chloride as an eluant to afford 1.035 g of 1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(m-benzoylphenyl)ethylene.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionthe reaction mixture was extracted with methylene chloride
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customchromatographed on a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0370a191f4394f39bc7c25896a1c9d97
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04237298

Notizen zur Reaktion

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