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Water → Ethyl 2-(4-phthalimidobutyl)benzofuran-6-carboxylate

HRID 1732575
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1732575
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]1[O:7][C:8]2[CH:14]=[C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:12]=[CH:11][C:9]=2[CH:10]=1.[C:20]1(=[O:30])[NH:24][C:23](=[O:25])[C:22]2=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:21]12.[K].O>CN(C)C=O>[C:20]1(=[O:30])[N:24]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]2[O:7][C:8]3[CH:14]=[C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:12]=[CH:11][C:9]=3[CH:10]=2)[C:23](=[O:25])[C:22]2=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:21]12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 20303934Ethyl 2-(4-bromobutyl)benzofuran-6-carboxylateHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 20303948Ethyl 2-(4-phthalimidobutyl)benzofuran-6-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 2-(4-bromobutyl)benzofuran-6-carboxylate (3.25 g., 0.01 mole) and potassium phthalimide (2.04 g., 0.011 mole) in dimethylformamide (25 ml.) is stirred at 25°-27° C. for 18 hours. The solution is poured into water. The precipitated ethyl 2-(4-phthalimidobutyl)benzofuran-6-carboxylate is collected by filtration.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated ethyl 2-(4-phthalimidobutyl)benzofuran-6-carboxylate is collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51822b768ea14fcfbe7c66b93e6e7b8c
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04238487

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