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Hydrochloric Acid → HCID 135829371, Verbindung

HRID 1734419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1734419
C1(C[O:5][C:6]2[C:7]3[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[N:10][N:9]([CH3:15])[C:8]=3[S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17])CC1.Cl>C(O)(=O)C>[OH:5][C:6]1[C:7]2[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[N:10][N:9]([CH3:15])[C:8]=2[S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 19083157HCID 19083157, Verbindung

Produkt 1

HCID 135829371HCID 135829371, VerbindungAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture comprising 62 g (221 mmol) of 4-cyclopropylmethoxy-2-methyl-2H-indazole-3-sulfonamide, 120 ml of acetic acid and 120 ml of concentrated hydrochloric acid, was stirred at 80° C. for one hour. After concentrating acetic acid-hydrochloric acid, the mixture was poured into ice water. Crystals were collected by filtration and washed with water. Further, the crystals were washed with IPE and dried to obtain 35.1 g (yield: 70%) of the desired product. Melting point: 180°-181° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentrating acetic acid-hydrochloric acid
  2. additionthe mixture was poured into ice water
  3. filtrationCrystals were collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. washFurther, the crystals were washed with IPE
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed15038539e24a9f8652fa849a4649ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05534481

Notizen zur Reaktion

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