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N1-isopropyl-4-chloro-2-nitroaniline → HCID 19437878, Verbindung

HRID 1734546
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1734546
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([NH:6][CH:7]([CH3:9])[CH3:8])=[C:4]([N+:12]([O-])=O)[CH:3]=1.[N+:15]([O-:18])(O)=[O:16].[C:19](OC(=O)C)(=[O:21])C>C(OC(=O)C)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:11]([N+:15]([O-:18])=[O:16])=[CH:10][C:5]2[N:6]([CH:7]([CH3:8])[CH3:9])[C:19](=[O:21])[NH:12][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2736692N1-isopropyl-4-chloro-2-nitroanilineHCID 22241977HCID 22241977, Verbindung

Produkt 1

HCID 19437878HCID 19437878, VerbindungAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound of Example 4 (1.0 g, 5.0 mmol) was suspended in acetic anhydride (10 mL) and cooled in an ice bath. To this mixture was added dropwise 1.5 mL of a 1:2 mixture of nitric acid/acetic anhydride. The reaction mixture was stirred for 5 minutes before being poured into ice-water. The solid was filtered and washed well with water and suction-dried to afford 1.01 g (80%) of the title compound as a solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in an ice bath
  2. additionTo this mixture was added dropwise
  3. filtrationThe solid was filtered
  4. washwashed well with water
  5. customsuction-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5de67d1ef5bd48728f22d935007e5fa6
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05534521

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