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1,3,8-Triazaspiro(4.5)decane-2,4-dione, 8-methyl- → 4-Amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid

HRID 1734560
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1734560
[CH3:1][N:2]1[CH2:13][CH2:12][C:5]2([NH:9]C(=O)N[C:6]2=[O:11])[CH2:4][CH2:3]1.[OH2:14].O.O.O.O.O.O.O.[OH-].[Ba+2].[OH-]>O>[NH2:9][C:5]1([C:6]([OH:11])=[O:14])[CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:1])[CH2:13][CH2:12]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23022601,3,8-Triazaspiro(4.5)decane-2,4-dione, 8-methyl-HCID 17749109Barium hydroxide, octahydrate

Produkt 1

HCID 2729544-Amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acidAusbeute 379,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Methylpiperidine-4-spiro-5'-hydantoin (9.75 g, 0.0533 mole) and barium hydroxide octahydrate (28.8 g, 0.0913 mole) in water (150 ml) were heated at 160° C. in a bomb for 3 hr. The content of four such batches were combined and the precipitated barium carbonate was filtered off. The filtrate was neutralized with solid CO2 and the precipitate removed by filtration. The filtrate was concentrated to give 4-amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid (32.0 g., 95%) mp. 275°-280° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated barium carbonate was filtered off
  2. customthe precipitate removed by filtration
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ca3b7d6988948eaa0d60a00f9163b9b
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05534520

Notizen zur Reaktion

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