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Methanol → HCID 15340226, Verbindung

HRID 1734764
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1734764
[CH2:1]([C:3]1([CH2:10][O:11][C:12](=[O:16])[C:13]([CH3:15])=[CH2:14])[CH2:8][O:7][C:6](=[O:9])[O:5][CH2:4]1)[CH3:2].[CH3:17][OH:18].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>ClCCCl>[CH2:1]([C:3]([CH2:10][O:11][C:12](=[O:16])[C:13]([CH3:15])=[CH2:14])([CH2:8][O:7][C:6]([O:5][CH3:4])=[O:9])[CH2:17][OH:18])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 15340225(5-Ethyl-2-oxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl 2-methylprop-2-enoate

Produkt 1

HCID 15340226HCID 15340226, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

11.4 g of 5-ethyl-5-methacryloyloxymethyl-2-oxo-1,3-dioxane, 3.2 g of methanol and 0.285 g of p-toluenesulfonic acid were dissolved in 100 g of 1,2-dichloroethane. The solution was stirred for 2 hours at 40° C. and evaporated in vacuo to remove the solvent. After removing white precipitates by filtration, the residue was further concentrated whereupon the title compound was recovered as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customevaporated in vacuo
  2. customto remove the solvent
  3. customAfter removing white
  4. customprecipitates by filtration
  5. concentrationthe residue was further concentrated whereupon the title compound
  6. customwas recovered as a colorless oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-212fb9b2def342a8a5ac3dba886a813d
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05534647

Notizen zur Reaktion

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