1-Phenylpiperazine → alpha-{[1-(4-Phenylpiperazinyl)]methyl}benzeneacetic acid

HRID 1736648

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1736648
[C:1]1([N:7]2[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:13]([OH:23])(=[O:22])[C:14]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[CH2:15]>C(O)C>[C:1]1([N:7]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:15][CH:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C:13]([OH:23])=[O:22])[CH2:9][CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70961-PhenylpiperazineHCID 68114Atropic acid

Produkt 1

HCID 19433570alpha-{[1-(4-Phenylpiperazinyl)]methyl}benzeneacetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Phenylpiperazine and atropic acid in ethanol is heated under reflux for 18 h, cooled to room temperature, and evaporated in vacuo. The solid is triturated with acetone to give the title product.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 18 h
  2. customevaporated in vacuo
  3. customThe solid is triturated with acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c01c36e3f54a425eb1d7bffdd9f68b80
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
Patentnummer
US05541326

Verknüpfte Notizen

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