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Diphenylmethane → HCID 178506622, Verbindung

HRID 1736954
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1736954
[C:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O(C(CC)(C)C)[K:15].C([Li])CCC>CCCCCC>[C:1]1([CH:7]([K:15])[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7580DiphenylmethaneHCID 178418339ButyllithiumHCID 178447184HCID 178447184, Verbindung

Produkt 1

HCID 178506622HCID 178506622, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 18.3 g (109 mmol) of diphenylmethane in 400 mL of hexane were added 11.99 g (109 mmol) of potassium t-amylate. To the resulting pale yellow solution were added 68.75 mL of 1.60M (110 mmol) butyl lithium. The thick, bright orange slurry was stirred overnight. The solids were collected on a filter, washed three times with 100 mL, then twice with 50 mL of hexane, then dried under reduced pressure. The yield of bright orange powder was 18.23 g, 81.2 percent.

Aufarbeitung

  1. customThe solids were collected on a filter
  2. washwashed three times with 100 mL
  3. dry with materialtwice with 50 mL of hexane, then dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e65ee5d3d8b64351b0a2c46207024d05
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05541349

Notizen zur Reaktion

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