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Aniline → 2-Chloro-8-methoxy-4-phenylamino-quinazoline

HRID 1739640
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1739640
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[C:5]([O:13][CH3:14])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[NH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>C(O)(C)C>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C:9]2[C:4](=[C:5]([O:13][CH3:14])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6115AnilineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 104213312,4-Dichloro-8-methoxyquinazoline

Produkt 1

HCID 226398112-Chloro-8-methoxy-4-phenylamino-quinazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-8-methoxy-quinazoline (prepared as described in J. Chem. Soc. 1948, 1759) (0.6 g), N,N-diisopropyl-ethylamine (0.87 ml), and aniline (0.26 ml) in isopropanol (10 ml) is heated to reflux for 45 min. The cold reaction mixture is filtered and residue is crystallized from dichloromethane and hexanes to give 2-chloro-8-methoxy-4-phenylamino-quinazoline, m.p. 245-246° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 45 min
  2. customThe cold reaction mixture
  3. filtrationis filtered
  4. customresidue is crystallized from dichloromethane and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9d8d395f3fe495692f65bbb0106cbe4
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05968819

Notizen zur Reaktion

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