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Methylamine → 7-Fluoro-5-methyl-2-(methylamino)-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile

HRID 17398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 17398
Cl[C:2]1[O:3][C:4]2[C:5](=[C:7]([C:19]#[N:20])[C:8]([CH3:18])=[C:9]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[C:10]=2[F:11])[N:6]=1.[CH:21]([N:24](CC)C(C)C)(C)C.CN>ClCCl>[F:11][C:10]1[C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[C:8]([CH3:18])[C:7]([C:19]#[N:20])=[C:5]2[C:4]=1[O:3][C:2]([NH:24][CH3:21])=[N:6]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6329MethylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 510414292-Chloro-7-fluoro-5-methyl-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 510399667-Fluoro-5-methyl-2-(methylamino)-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

2-Chloro-7-fluoro-5-methyl-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-cabonitrile (I-130) (0.20 g, 0.70 mmol) was dissolved in dichloromethane (10 ml), then N,N-diisopropylethylamine (0.15 ml, 0.88 mmol), methylamine (2 M tetrahydrofuran solution, 0.50 ml, 1.00 mmol) were added. After stirring in a sealed tube at an external temperature of about 60° C. for 3 hours, this was diluted with dichloromethane.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-195bb4694fea4365a8b20d9304ca50b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07737166B2

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