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1-Isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine → Gsk-2256098

HRID 174
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 174
CONC(=O)c1ccccc1Nc1cc(Cl)ncc1Cl.Cc1cc(N)n(C(C)C)n1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>CONC(=O)c1ccccc1Nc1cc(Nc2cc(C)nn2C(C)C)ncc1Cl
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 1210181-Isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amineHCID 575168962-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]-N-(methyloxy)benzamide

Produkt 1

HCID 46214930Gsk-2256098Ausbeute 36,87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 634876Binap, (A+-)-Katalysator
HCID 4144353Palladium (II) acetateKatalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

2-(2,5-dichloropyridin-4-ylamino)-N-methoxybenzamide (200 mg, 0.64 mmol), 1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine (178 mg, 1.28 mmol) and cesium carbonate (626 mg, 1.92 mmol) were suspended in 1,4-dioxane (3 mL). Nitrogen was bubbled through mixture for 10 minutes. 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (120 mg, 0.19 mmol) and diacetoxypalladium (21.58 mg, 0.10 mmol) were added and tube was sealed. Mixture was stirred at reflux overnight. Reaction was allowed to cool to room temperature, filtered, washed with CH2Cl2/MeOH (9/1, 10 mL) and concentrated to dryness. The crude product was purified by flash chromatography (dry loading) on silica gel eluting with 1 to 5% methanol in dichloromethane. The solvent was evaporated to dryness to afford 2-(5-chloro-2-(1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyridin-4-ylamino)-N-methoxybenzamide (98 mg, 36.9 %) as a pink foam => _impure, contains BINAP or BINAP by- products_

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41cdb2f97f5445aca97a2a002d0ddd58
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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