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HCID 21836595, Verbindung → HCID 21836738, Verbindung

HRID 1740203
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1740203
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[N+:21]([O-])=O)=[CH:11][CH:10]=1.[H][H]>CO.[Pd]>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[NH2:21])=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 21836595HCID 21836595, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 21836738HCID 21836738, VerbindungAusbeute 95,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(tetrahydropyranyloxy)methyl-2'-nitro-1,1'-biphenyl (4.12 g, 13.2 mmol) in 100 mL of methanol was hydrogenated at 40 psi in the presence of 5% palladium on carbon. After 2 hours, uptake of hydrogen was complete. The reaction mixture was filtered through diatomacious earth, and the filter cake washed with methanol. The filtrate was evaporated under vacuum to yield 3.57 g of the product.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through diatomacious earth
  2. washthe filter cake washed with methanol
  3. customThe filtrate was evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d4e4db6b5954e3da3e2908e3acedf65
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05968924

Notizen zur Reaktion

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