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Pyrrolidine → 7-Fluoro-5-methyl-6-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile

HRID 17407
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 17407
Cl[C:2]1[O:3][C:4]2[C:5](=[C:7]([C:19]#[N:20])[C:8]([CH3:18])=[C:9]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[C:10]=2[F:11])[N:6]=1.[CH:21]([N:24]([CH:27]([CH3:29])C)CC)([CH3:23])C.N1CCCC1>ClCCl>[F:11][C:10]1[C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[C:8]([CH3:18])[C:7]([C:19]#[N:20])=[C:5]2[C:4]=1[O:3][C:2]([N:24]1[CH2:21][CH2:23][CH2:29][CH2:27]1)=[N:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31268PyrrolidineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 510414292-Chloro-7-fluoro-5-methyl-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 685847937-Fluoro-5-methyl-6-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,3-benzoxazole-4-carbonitrileAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

2-Chloro-7-fluoro-5-methyl-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-cabonitrile (I-130) (0.13 g, 0.45 mmol) was dissolved in dichloromethane (10 ml), and diisopropylethylamine (92.0 μl, 0.54 mmol) and pyrrolidine (41.0 μl, 0.50 mmol) were added. This was heated under reflux for 4 hours, and diluted with dichloromethane. After washing with water and drying over anhydrous sodium sulfate, the solvent was evaporated away under reduced pressure, and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography (dichloromethane to dichloromethane:methanol=100:1) to obtain a pale yellow oil (0.14 g, 98%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThis was heated
  2. temperatureunder reflux for 4 hours
  3. washAfter washing with water
  4. dry with materialdrying over anhydrous sodium sulfate
  5. customthe solvent was evaporated away under reduced pressure
  6. customthe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (dichloromethane to dichloromethane:methanol=100:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-432e36890145439db80a17a276e7ffaa
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07737166B2

Notizen zur Reaktion

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