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Water → 1,2,3,6-Tetrahydro-1-methylpyridine-4-methanol

HRID 1741029
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1741029
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH:6]=[C:5]([C:8](OCC)=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[OH:9][CH2:8][C:5]1[CH2:6][CH2:7][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 566021Ethyl 1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 1189211,2,3,6-Tetrahydro-1-methylpyridine-4-methanolAusbeute 81,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylate (10.0 ml, 0.061 mole) in THF (200 ml) was added, maintaining temperature below 25° C., lithium aluminium hydride (2.76 g, 0.073 mole). After stirring for a further 15 min, water (2.75 ml), 10% NaOH (4 ml) and water (4 ml) were successively added, and the mixture was filtered. The filtrate was dried (Na2SO4) and evaporated in vacuo to give the title compound as an amber oil (6.30 g, 81%), which solidified on standing.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered
  2. dry with materialThe filtrate was dried (Na2SO4)
  3. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-823f859d789948c288d2eff8a90c7fd7
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05972951

Notizen zur Reaktion

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