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Hydrochloric Acid → 1-Acetyl-7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine

HRID 1741044
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1741044
C([O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[N:14]([C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]=2[CH:18]=1)(=O)C.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.O>[C:15]([N:14]1[C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:4])=[CH:18][C:9]=2[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1)(=[O:17])[CH3:16]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 218337947-Acetoxy-1-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine

Produkt 1

HCID 218338251-Acetyl-7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepineAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

7-Acetoxy-1-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine (D23, 3.88 g, 16 mmol) was stirred in ethanol (40 ml) as NaOH (1.26 g, 32 mmol) was added in water (5 ml). After stirring for 30 min, the mixture was diluted with water (500 ml), and acidified with 5M HCl. The tan precipitate was filtered off and dried, yielding 2.02 g (63%) of the title compound. A further 0.80 g (25%) of this material was isolated by dichloromethane extraction of the filtrate.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe tan precipitate was filtered off
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8ad193304a448c9b19819e47a0f6ce6
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05972951

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