StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-(3,4-Dimethylphenoxy)propylazide → 3-(3,4-Dimethylphenoxy)propan-1-amine

HRID 1741439
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1741439
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[CH3:15])[O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][N:9]=[N+]=[N-].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[CH3:15])[O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH2:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 218358373-(3,4-Dimethylphenoxy)propylazideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 167827653-(3,4-Dimethylphenoxy)propan-1-amineAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.20 g (30.2 mmol) of 3-(3,4-dimethylphenoxy)propylazide obtained in step 2 was dissolved in 150 ml of ethyl acetate and then 4.99 g of 5% Pd/C was added thereto to carry out a hydrogenation reaction at a hydrogen pressure of 40 psi for 30 minutes. The reaction mixture was passed through a Celite™ layer to remove Pd/C, concentrated under a reduced pressure to produce a residue, which was distilled under a reduced pressure to obtain 2.59 g (yield 48%) of the title compound as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customto remove Pd/C
  2. concentrationconcentrated under a reduced pressure
  3. customto produce a residue, which
  4. distillationwas distilled under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b660e26f51f140408653144cb589466b
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05973201

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion