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Pyridine → HCID 19010792, Verbindung

HRID 1741832
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1741832
N1C=CC=CC=1.[CH2:7]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]([OH:21])[CH2:18][CH:19]=[CH2:20])=[CH:13][CH:12]=1)[CH:8]([CH3:10])[CH3:9]>ClCCl.[O-2].[Cr+6].[O-2].[O-2]>[CH2:7]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17](=[O:21])[CH2:18][CH:19]=[CH2:20])=[CH:15][CH:16]=1)[CH:8]([CH3:10])[CH3:9]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1049PyridineHCID 190107494-(2-Methylpropyl)-α-2-propen-1-ylbenzenemethanol

Produkt 1

HCID 19010792HCID 19010792, VerbindungAusbeute 81,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 10219390chromium (VI) trioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of pyridine (1.98 ml) in dichloromethane (15 ml) was added chromium(VI) oxide (1.23 g) at 0° C. After 30 minutes, 1-(4-isobutylphenyl)-3-buten-1-ol (525 mg) in dichloromethane (2 ml) was added and stirred for 20 minutes at ambient temperature. The reaction mixture was filtered through Florisil and washed with ether. The filtrate was concentrated in vacuo and chromatographed on silica gel (hexane:dichloromethane=1:1) to give 1-(4-isobutylphenyl)-3-buten-1-one (424 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Florisil
  2. washwashed with ether
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customchromatographed on silica gel (hexane:dichloromethane=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7daae02ffee47a89fb280c653ca915a
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05334716

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