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Acetic Anhydride → HCID 22755584, Verbindung

HRID 1742418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1742418
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[C:7](=[O:11])[CH2:6][CH2:5]2.[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13]>C(Cl)Cl>[O:11]=[C:7]1[C:8]2[C:4](=[CH:3][C:2]([O:1][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 2331475-Hydroxy-1-indanone

Produkt 1

HCID 22755584HCID 22755584, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-hydroxy-indan-1-one (1600 mg, 10.8 mmol)in CH2Cl2 (20 mL) at 23° C. were added 4-N,N-dimethylaminopyridine (1830 mg, 15 mmol) and acetic anhydride (1500 mg, 1.4 mL, 15 mmol). The reaction mixture was stirred for 25 hours, quenched with 10% hydrochloric acid (HCl) (20 mL) and diluted with CHCl3 (500 mL). The organic layer was separated and washed with saturated aqueous NaHCO3 (20 mL), dried (MgSO4)and concentrated in vacuo. 1H NMR (250 MHz, CDCl3): d 7.78 (d, 2 H), 7.21 (s, 1 H), 7.10 (d, 1 H), 3.28 (t, 2 H), 2.75 (t, 2 H), 2.38 (s, 3 H).

Aufarbeitung

  1. customquenched with 10% hydrochloric acid (HCl) (20 mL)
  2. additiondiluted with CHCl3 (500 mL)
  3. customThe organic layer was separated
  4. washwashed with saturated aqueous NaHCO3 (20 mL), dried (MgSO4)and
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ccc6c823affb4316b18a9da832488e97
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05338740

Notizen zur Reaktion

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