Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=CC=C[CH:9]=2)[N:5]=[C:4]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH:17]([CH3:19])C)[CH:3]=1.ClC1C=C(Cl)N=[C:23]([C:28]2C=CC=[CH:30][CH:29]=2)N=1.ClC1C=C(Cl)N=C(C(C)C)N=1.C(C(CCCC)CO)C>CC(C)CCO>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH:8]([CH3:9])[CH3:13])[N:5]=[C:4]([O:14][CH2:15][CH:16]([CH2:17][CH3:19])[CH2:23][CH2:28][CH2:29][CH3:30])[CH:3]=1Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The compound of Example 23 is prepared analogously to the compound of Example 3, with 4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine being replaced by 4,6-dichloro-2-i-propylpyrimidine and 3-methylbutanol by 2-ethylhexanol.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6e52ac7fa15143598625e05c32c4fae4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1994_08
- Patentnummer
- US05340701
Verknüpfte Notizen
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