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Water → N1-(cyanomethyl)-N2-(4-{4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)leucinamide

HRID 1744117
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1744117
Br[C:2]1[C:3]([NH:8][C@H:9]([C:14]([NH:16][CH2:17][C:18]#[N:19])=[O:15])[CH2:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[N:4][N:5]([CH3:7])[CH:6]=1.[C:20]([O:24][C:25]([N:27]1[CH2:32][CH2:31][N:30]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][C:36](B(O)O)=[CH:35][CH:34]=2)[CH2:29][CH2:28]1)=[O:26])([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].O>CN(C=O)C.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[C:18]([CH2:17][NH:16][C:14](=[O:15])[C@H:9]([CH2:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])[NH:8][C:3]1[C:2]([C:36]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([N:30]3[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:25]([O:24][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=[O:26])[CH2:32][CH2:31]3)=[CH:38][CH:37]=2)=[CH:6][N:5]([CH3:7])[N:4]=1)#[N:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 10340Sodium CarbonateHCID 52330144-(4-BOC-Piperazino)phenylboronic acidHCID 86594568N2-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N1-(cyanomethyl)leucinamide

Produkt 1

HCID 86594569N1-(cyanomethyl)-N2-(4-{4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)leucinamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)Katalysator3×HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To N2-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N1-(cyanomethyl)leucinamide (250 mg, 0.762 mmol), and 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)-1-piperazinyl]phenylboronic acid (350 mg, 1.14 mmol, prepared as described in Example 1) in DMF (8 mL) under dry nitrogen was added aqueous sodium carbonate (2.0 M, 0.9 mL, 1.7 mmol) followed by the catalyst PdCl2(dppf) (20 mg, 0.022 mmol). The reaction was heated to 90° C. for 0.5 hours and an additional aliquot of PdCl2(dppf) (20 mg, 0.022 mmol) was added and the reaction mixture heated for 1½ hour during which time an additional aliquot of PdCl2(dppf) (20 mg, 0.022 mmol) was added. Water was added and the product extracted with ether (2×), dried over Na2SO4, concentrated in vacuo and purified by flash chromatography over silica gel (EtOAc/Hex, 6/4 then 8/2) to afford N1-(cyanomethyl)-N2-(4-{4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)leucinamide.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionthe product extracted with ether (2×)
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. custompurified by flash chromatography over silica gel (EtOAc/Hex, 6/4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f56e6c90f094bec98f54c9a9836830e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07012075B2

Notizen zur Reaktion

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