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Sodium Hydroxide → 1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

HRID 1744480
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1744480
[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]([O:9]C)=[O:8])=[CH:5][C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[N:3]1.[OH-].[Na+]>C(O)C.O>[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]([OH:9])=[O:8])=[CH:5][C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[N:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 827016methyl 1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 75376251-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acidAusbeute 28,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 1-methyl-3-phenylpyrazole-5-carboxylate (3 g) was dissolved in a mixed solvent of ethanol (20 ml) and water (20 ml) and sodium hydroxide (0.7 g) was added. The mixture was stirred at a refluxing temperature for 30 min. Ethanol was evaporated and to the residue was added dilute hydrochloric acid. The obtained solid was recrystallized from aqueous methanol solution to give the title compound (0.8 g), melting point: 189° C.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customEthanol was evaporated and to the residue
  3. additionwas added dilute hydrochloric acid
  4. customThe obtained solid was recrystallized from aqueous methanol solution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90cf64a8d3c14ac8b02f534da5013e6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07015218B1

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