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Dimethylformamide → HCID 22227856, Verbindung

HRID 1744523
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1744523
CN(C)C=O.Cl[C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:8]=1[C:9]#[N:10].[CH:18]1([OH:24])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1.[H-].[Na+]>O>[CH:18]1([O:24][C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:8]=2[C:9]#[N:10])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7966CyclohexanolHCID 24758Sodium hydrideHCID 855042-Chloro-5-nitrobenzonitrile

Produkt 1

HCID 22227856HCID 22227856, VerbindungAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To dimethylformamide solution (35 ml) containing 2-chloro-5-nitrobenzonitrile (14.1 g) and cyclohexanol (8.5 g) was added sodium hydride (60% content, 3.7 g) under ice-cooling, and the mixture was stirred for 1 h. The reaction mixture was added to water and extracted with toluene. The organic layer was washed with saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate, after which the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was recrystallized from diisopropyl ether to give 2-cyclohexyloxy-5-nitrobenzonitrile (11.6 g), melting point: 97–98° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionextracted with toluene
  3. washThe organic layer was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. customafter which the solvent was evaporated under reduced pressure
  6. customThe residue was recrystallized from diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-edd8c23c554a4a2cb35a5ec126ce1b41
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07015218B1

Notizen zur Reaktion

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