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Dabco → HCID 86660140, Verbindung

HRID 1746228
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1746228
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([OH:8])[C:3]=1[C:9](=[O:11])[CH3:10].[CH3:12][N:13]([CH3:17])[C:14](Cl)=[S:15].C1N2CCN(CC2)C1>CN(C=O)C>[C:9]([C:3]1[C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[O:8][C:14](=[S:15])[N:13]([CH3:17])[CH3:12])(=[O:11])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9237DabcoHCID 27871Dimethylthiocarbamoyl chlorideHCID 27373242'-Fluoro-6'-hydroxyacetophenone

Produkt 1

HCID 86660140HCID 86660140, VerbindungAusbeute 74,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(2-Fluoro-6-hydroxy-phenyl)-ethanone (2.5 g, 16.22 mmol) (available from Apollo Scientific) was dissolved in anhydrous DMF (20 mL.) Dimethylthiocarbamoyl chloride (2.2 g, 17.84 mmol) and DABCO (2.0 g, 17.84 mmol) were added sequentially in one portion. The reaction was permitted to stir overnight at ambient temperature. The reaction was quenched by pouring it into a mixture of 1N HCl-ice. The oily residue was extracted with dichloromethane and dried over sodium sulfate. The crude residue was purified by SGC (20% ethyl acetate in hexanes) to provide the title compound (2.93 g.) 1H NMR (200 MHz, CDCl3): δ (ppm)=7.407 (dd, 1H), 7.026 (t, 1H), 6.876 (d, 1H), 3.404 (s, 3H), 3.341 (sd, 3H), 2.58 (d, 3H).

Aufarbeitung

  1. additionwere added sequentially in one portion
  2. customThe reaction was quenched
  3. additionby pouring it
  4. additioninto a mixture of 1N HCl-ice
  5. extractionThe oily residue was extracted with dichloromethane
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. customThe crude residue was purified by SGC (20% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba69be049e5045a5a4a0e703f5c5db19
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09149476B2

Notizen zur Reaktion

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