StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → (2S)-2-amino-3-{[(5-chloro-2-hydroxy-3-sulfophenyl)carbamoyl]amino}propanoic acid

HRID 1746826
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1746826
Cl.C([O:6][C:7](=[O:19])[C@H:8]([CH2:17][NH2:18])[NH:9]C(OC(C)(C)C)=O)(C)(C)C.[NH2:20][C:21]1[C:22]([OH:32])=[C:23]([S:28]([OH:31])(=[O:30])=[O:29])[CH:24]=[C:25]([Cl:27])[CH:26]=1.Cl[C:34](Cl)([O:36]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.N1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[NH2:9][C@@H:8]([CH2:17][NH:18][C:34](=[O:36])[NH:20][C:21]1[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=[C:23]([S:28]([OH:31])(=[O:30])=[O:29])[C:22]=1[OH:32])[C:7]([OH:6])=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 69273-Amino-5-chloro-2-hydroxybenzenesulfonic acidHCID 94429TriphosgeneHCID 86679032(S)-tert-Butyl 3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate hydrochloride

Produkt 1

HCID 53377991(2S)-2-amino-3-{[(5-chloro-2-hydroxy-3-sulfophenyl)carbamoyl]amino}propanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

297 mg (1 mmol) of 3-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine tert-butylester hydrochloride, 223 mg (1 mmol) of 3-amino-5-chloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid and 100 mg (0.33 mmol) of triphosgene were suspended in methylene chloride (3 ml), added with 0.8 ml of pyridine, and stirred at room temperature overnight. The solvent was distilled away, and the resultant residue was purified by employing purification step A to obtain the title compound in protected form. To the resulting protected form, 3 ml of trifluoroacetic acid was added, and the resultant was stirred for 5 hours. Subsequently, the solvent was distilled away and the obtained residue was purified using purification step A to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled away
  2. customthe resultant residue was purified
  3. custompurification step A

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6671e7b57a44d39816ae206cfa643d1
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150505B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion