StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (2R,3R,4R,5S)-1-(3-chloropropyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol

HRID 1747020
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747020
C([O:8][C@H:9]1[C@H:14]([O:15]CC2C=CC=CC=2)[C@@H:13]([O:23]CC2C=CC=CC=2)[CH2:12][N:11]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][Cl:34])[C@@H:10]1[CH2:35][O:36]CC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.Cl>C(O)C.[Pd]>[Cl:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][N:11]1[CH2:12][C@H:13]([OH:23])[C@@H:14]([OH:15])[C@H:9]([OH:8])[C@H:10]1[CH2:35][OH:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 118407745(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-[(benzyloxy)methyl]-1-(3-chloropropyl)piperidine

Produkt 1

HCID 118407747(2R,3R,4R,5S)-1-(3-chloropropyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triolAusbeute 83,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-[(benzyloxy)methyl]-1-(3-chloropropyl)piperidine 4 (30 g, 49.98 mmol) in a mixture of ethanol (1.2 lit) and aqueous solution of HCl (1M, 100 mL) was added 10% Pd/C (3 g) and the mixture was degassed for 20 min using nitrogen. The reaction mixture was then stirred under 50 psi hydrogen pressure for 32 h. The reaction mixture was filtrate through celite, washed with ethanol (3×100 mL) and the filtrate was concentrated under reduced pressure to get crude hydrochloride salt of (2R,3R,4R,5S)-1-(3-chloropropyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol 5 (10 g, 83%) as black oil.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was degassed for 20 min
  2. washwashed with ethanol (3×100 mL)
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e023a37251874f4ca5fd97e91a28b49f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150557B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion