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N-Iodosuccinimide → 3-Iodo-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

HRID 1747276
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747276
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[N:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][NH:7]2.C1C(=O)N([I:19])C(=O)C1>C(Cl)(Cl)Cl>[I:19][C:5]1[C:4]2[C:8](=[CH:9][N:10]=[CH:11][C:3]=2[O:2][CH3:1])[NH:7][CH:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 224762374-Methoxy-1H-pyrrolo(2,3-c)pyridine

Produkt 1

HCID 894455493-Iodo-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridineAusbeute 91,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Methoxy-6-azaindole (662 mg, 4.47 mmol) was dissolved in CHCl3 (20 mL), NIS (1.06 g, 4.69 mmol) was added and the reaction mixture was stirred for 18 h. The precipitate was collected by filtration and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in EtOAc (50 mL), washed with 10% aq sodium thiosulfate (50 mL), sat aq NaHCO3 (50 mL) and water (50 mL), dried (MgSO4), concentrated in vacuo and combined with the precipitate to give the title compound as a red solid (1.12 g, 91%). LCMS (ES+): 274.9 [MH]+. HPLC: Rf 3.98 min, 96% purity.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in EtOAc (50 mL)
  4. washwashed with 10% aq sodium thiosulfate (50 mL)
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54f81f6a0ec4411bab7a9bdae1e4d137
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150574B2

Notizen zur Reaktion

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