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Hydrochloric Acid → 1-(5-Chloro-1,2,3-trimethyl-1H-indol-7-ylmethyl)-5-methyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one

HRID 1747313
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747313
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([CH2:11][N:12]3[C:16]4[CH:17]=[CH:18][C:19]([CH3:21])=[CH:20][C:15]=4[N:14](C(C)=C)[C:13]3=[O:25])[CH:10]=1)[N:7]([CH3:26])[C:6]([CH3:27])=[C:5]2[CH3:28].Cl>CO.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([CH2:11][N:12]3[C:16]4[CH:17]=[CH:18][C:19]([CH3:21])=[CH:20][C:15]=4[NH:14][C:13]3=[O:25])[CH:10]=1)[N:7]([CH3:26])[C:6]([CH3:27])=[C:5]2[CH3:28]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 594976701-(5-Chloro-1,2,3-trimethyl-1H-indol-7-ylmethyl)-3-isopropenyl-5-methyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one

Produkt 1

HCID 594972831-(5-Chloro-1,2,3-trimethyl-1H-indol-7-ylmethyl)-5-methyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-oneAusbeute 75,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(5-Chloro-1,2,3-trimethyl-1H-indol-7-ylmethyl)-3-isopropenyl-5-methyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one (60 mg, 0.15 mmol) in a mixture of MeOH (3 mL) and water (3 mL), was added 1N HCl (2 mL). The reaction mixture was heated to 60° C. for 2 h. When the reaction was completed, the mixture was extracted with CH2Cl2 (×2). The organic phase was dried over Na2SO4 and concentrated to afford 40 mg of the desired product. The resulting residue was used for the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with CH2Cl2 (×2)
  2. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c202d327409420a9f1a5dbd969b9d24
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150556B2

Notizen zur Reaktion

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