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2-Methyl-2-(2-nitro-phenylamino)-propionic acid tert-butyl ester → HCID 59497586, Verbindung

HRID 1747409
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747409
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[C:7]([CH3:19])([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[N+:16]([O-])=O)[CH3:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CCO.[Pd]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[NH2:16])([CH3:19])[CH3:8])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 594976512-Methyl-2-(2-nitro-phenylamino)-propionic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 59497586HCID 59497586, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-methyl-2-(2-nitro-phenylamino)-propionic acid tert-butyl ester (638 mg, 2.3 mmol), 10% Pd/C (110 mg) in EtOH (25 mL) under H2 atmosphere at room temperature was stirred for 30 min. The reaction mixture was filtered and the organic layer was concentrated to give the desired 2-(2-amino-phenylamino)-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester (570 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe organic layer was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09e0868281784916bad716eda4ebc45d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150556B2

Notizen zur Reaktion

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