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Acrylonitrile → HCID 15505591, Verbindung

HRID 1747439
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747439
[Cl-].[C:2]([CH2:5][N+:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH3:12])(O)=O.[C:13](#[N:16])[CH:14]=C.CCN(CC)CC>C1(C)C=CC=CC=1.O=[Mn]=O>[CH3:12][C:7]1[N:6]2[C:11]([CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[C:14]([C:13]#[N:16])[CH:2]=[CH:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7855AcrylonitrileHCID 8471TriethylamineHCID 30839496266-22-4

Produkt 1

HCID 15505591HCID 15505591, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of crude 1-Carboxymethyl-2-methyl-pyridinium chloride (7 g, 0.037 mol) in toluene (50 mL) were added acrylonitrile (7.4 mL, 0.11 mol), MnO2 (6.5 g, 0.075 mol) and Et3N (2 mL) at room temperature under nitrogen atmosphere. The solution was heated to 90 C and was stirred at the same temperature for 12 hours. The solution was cooled down and was filtered to remove the excess MnO2. The filtrate was concentrated and the residue was purified by CombiFlash with 10% EtOAc in Hexane to afford the desirable product 5-Methyl-indolizine-1-carbonitrile, CAS: 5-Methyl-indolizine-1-carbonitrile (3 g, 52%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was heated to 90 C
  2. temperatureThe solution was cooled down
  3. filtrationwas filtered
  4. customto remove the excess MnO2
  5. concentrationThe filtrate was concentrated
  6. customthe residue was purified by CombiFlash with 10% EtOAc in Hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06dc95c1c4f845009c6b232b77c86aea
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150556B2

Notizen zur Reaktion

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