Lithium Hydroxide → HCID 59497611, Verbindung

HRID 1747476Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747476
C[O:2][C:3](=[O:28])[CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[N:8]([CH2:15][C:16]2[CH:24]=[C:23]([Cl:25])[CH:22]=[C:21]3[C:17]=2[CH2:18][C:19](=[O:26])[NH:20]3)[C:7]1=[O:27].[OH-].[Li+]>O.O1CCOCC1>[Cl:25][C:23]1[CH:22]=[C:21]2[C:17]([CH2:18][C:19](=[O:26])[NH:20]2)=[C:16]([CH2:15][N:8]2[C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[N:6]([CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:28])=[O:2])[C:7]2=[O:27])[CH:24]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 67360378HCID 67360378, Verbindung

Produkt 1

HCID 59497611HCID 59497611, VerbindungAusbeute 36 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 218864351,4-Dioxane--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-[3-(6-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-ylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propionic acid methyl ester (34 mg 0.09 mmol) is dissolved in dioxane water (2 mL/2 mL) and lithium hydroxide (18 mg, 0.45 mmol) is added in one portion. The reaction is stirred for one hour then the solvents evaporated in vacuo. The crude material is purified by preparative reverse phase LC to give the title compound (12 mg 0.03 mmol, 36%). LCMS (ESMS): m/z 387.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customthe solvents evaporated in vacuo
  2. customThe crude material is purified by preparative reverse phase LC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9ed6f589a7f408b99d44975ba774f83
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
Patentnummer
US09150556B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…