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Water → 1-[5-(Difluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

HRID 1748478
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748478
FC(F)(F)C(O)=O.C([O:12][C:13]([C:15]1[CH:19]=[CH:18][N:17]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH:26]([F:28])[F:27])=[CH:22][N:21]=2)[CH:16]=1)=[O:14])(C)(C)C.O>O1CCCC1>[F:28][CH:26]([F:27])[C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:20]([N:17]2[CH:18]=[CH:19][C:15]([C:13]([OH:14])=[O:12])=[CH:16]2)=[N:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 866924421-[5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 866924431-[5-(Difluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acidAusbeute 96,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (13.6 ml) was added at room temperature to a solution of 1-[5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester (1.01 g) in tetrahydrofuran (3.4 ml) and stirred at the same temperature for an hour. After completion of the reaction, water was added to the reaction solution and the precipitated solid was collected by filtration to give the titled compound (790 mg) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas added to the reaction solution
  2. filtrationthe precipitated solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7eef64daee5e4879abc000d4a7a16e6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150555B2

Notizen zur Reaktion

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