StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 2-(1,1-dimethylethyl) 7-ethyl 6-{N-[(methyloxy)carbonyl]-L-valyl}-2,6-diazaspiro[3,4]octane-2,7-dicarboxylate

HRID 1748872
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748872
[CH2:1]1[C:4]2([CH2:8][CH:7]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[NH:6][CH2:5]2)[CH2:3][N:2]1[C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15].CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[CH3:45][O:46][C:47]([NH:49][C@H:50]([C:54](O)=[O:55])[CH:51]([CH3:53])[CH3:52])=[O:48].CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl>[CH3:45][O:46][C:47]([NH:49][C@H:50]([C:54]([N:6]1[CH:7]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH2:8][C:4]2([CH2:3][N:2]([C:14]([O:16][C:17]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:20])=[O:15])[CH2:1]2)[CH2:5]1)=[O:55])[CH:51]([CH3:52])[CH3:53])=[O:48]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 10942966(2S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acidHCID 583130582-(Tert-butyl) 7-ethyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-2,7-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 58313053
2-(1,1-dimethylethyl) 7-ethyl 6-{N-[(methyloxy)carbonyl]-L-valyl}-2,6-diazaspiro[3,4]octane-2,7-dicarboxylate
Ausbeute 51,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(1,1-dimethylethyl) 7-ethyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-2,7-dicarboxylate (145) (500 mg, 1.76 mmol), HATU (735 mg, 1.93 mmol) and N-[(methyloxy)carbonyl]-L-valine (339 mg, 1.93 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (10 mL) was added Hunig's base (0.68 mL, 3.87 mmol) and the reaction stirred at room temperature under nitrogen for 2 h. The reaction was concentrated in vacuo and purified by C18 reverse-phase chromatography eluting with 10-90% ACN/water/0.2% NH4OH to afford the title compound as an off-white solid (398 mg, 51% yield).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo
  2. custompurified by C18 reverse-phase chromatography
  3. washeluting with 10-90% ACN/water/0.2% NH4OH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2928ef2ea03d4f7bb65f49278ccdeb3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150587B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion