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Formaldehyde → 6-hydroxy-7-(morpholinomethyl)benzofuran-3(2H)-one

HRID 1749856
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1749856
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[C:6](=[O:9])[CH2:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1.[NH:12]1[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1.[CH2:18]=O>C(O)C>[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[C:6](=[O:9])[CH2:7][O:8][C:4]=2[C:3]=1[CH2:18][N:12]1[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 712FormaldehydeHCID 8083MorpholineHCID 2357176-Hydroxy-3-coumaranone

Produkt 1

HCID 712789376-hydroxy-7-(morpholinomethyl)benzofuran-3(2H)-oneAusbeute 40 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one (1.50 g, 10.0 mmol) in ethanol (10 mL) was added with morpholine (0.871 g, 10.0 mmol), and 37% aqueous formaldehyde (0.812 g, 10.0 mmol) at room temperature. The mixture was stirred overnight at room temperature, and then the filtrate was concentrated. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate) to obtain the objective 6-hydroxy-7-(morpholinomethyl)benzofuran-3(2H)-one (0.987 g, 40%).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe filtrate was concentrated
  2. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85f57360fdbb4eac9aba8a5038ccf467
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156827B2

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