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Triethylamine → Oxime-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-one

HRID 1750082
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750082
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][C:9]2=O)=[CH:5][CH:4]=1.CCN(CC)CC.Cl.[NH2:21][OH:22]>CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8]/[C:9]/2=[N:21]\[OH:22])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3340366-Methoxy-1-IndanoneHCID 443297Hydroxyamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 11389720Oxime-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-oneAusbeute 93,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (6.5 g, 40 mmol) in 100 mL of MeOH was added Et3N (11.1 mL, 80 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (3.9 g, 56 mmol). The mixture was stirred at rt for 2 h. The mixture was evaporated and redissolved in EtOAc, the organic phase was washed with water, brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated to give (E)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime (intermediate 16) (6.6 g, 93%).

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Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated
  2. dissolutionredissolved in EtOAc
  3. washthe organic phase was washed with water, brine
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac5b179c0f4c446ba1c1db9d3c4b3b93
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156822B2

Notizen zur Reaktion

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