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Dimethylformamide → HCID 86714408, Verbindung

HRID 1750194
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750194
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:15])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8](F)=[C:7]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:6]=1)[CH3:2].CN(C=O)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[NH2:27][CH:28]([CH2:31][CH3:32])[CH2:29][CH3:30]>O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:15])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:27][CH:28]([CH2:31][CH3:32])[CH2:29][CH3:30])=[C:7]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:6]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 120193-PentanamineHCID 21277355Ethyl 4-fluoro-3-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 86714408HCID 86714408, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 25.0 g of 4-fluoro-3-nitro-benzoic acid ethyl ester in 100 ml of abs. DMF was added 24.3 g of potassium carbonate, followed by 11.6 g of 3-aminopentane. After 2 h at rt, the mixture was poured into water, and extracted with ethyl acetate three times. The combined organic phases were dried over magnesium sulphate and concentrated to yield 32.8 g (100%) of 4-(1-Ethyl-propylamino)-3-nitro-benzoic acid ethyl ester as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate three times
  2. dry with materialThe combined organic phases were dried over magnesium sulphate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02e8db464d7f4193ac101d6b7e8ffc72
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156796B2

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