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1,2-Dichloroethane → N-[(1S,2S)-2-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}cyclopentyl]-3-(pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamide

HRID 1750707
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750707
Cl.[Cl:2][C:3]1[C:4]([NH:13][C@H:14]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][C@@H:15]2[NH2:19])=[N:5][CH:6]=[C:7]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:8]=1.[N:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[N:22][C:21]=1[C:26]1[C:27]([C:32](O)=[O:33])=[N:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1.N1C2C(=NC=CC=2)N(O)N=1.C(Cl)CCl.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[Cl:2][C:3]1[C:4]([NH:13][C@H:14]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][C@@H:15]2[NH:19][C:32]([C:27]2[C:26]([C:21]3[N:20]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=3)=[CH:31][CH:30]=[CH:29][N:28]=2)=[O:33])=[N:5][CH:6]=[C:7]([C:9]([F:12])([F:10])[F:11])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 8471TriethylamineHCID 181649HOAtHCID 593636623-(Pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxylic acidHCID 118308196(1S,2S)-1-N-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]cyclopentane-1,2-diamine hydrochloride2×

Produkt 1

HCID 118308161
N-[(1S,2S)-2-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}cyclopentyl]-3-(pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (1S,2S)-1-N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]cyclopentane-1,2-diamine hydrochloride (Intermediate 33; 327 mg, 1.03 mmol), 3-(pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid (CAS number 1228431-21-7; 250 mg, 1.24 mmol), 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-ol (211 mg, 1.55 mmol), EDC (297 mg, 1.55 mmol) and triethylamine (0.432 ml, 3.10 mmol) in DCM (4 ml) was stirred at room temperature for 18 hours. The reaction was partitioned between DCM (10 ml) and water (10 ml), filtered through a hydrophobic frit and concentrated in vacuo. The resulting residue was purified by column chromatography (0-100% ethyl acetate/petrol) and was then by reverse phase chromatography (C18 silica, 5-95% water (0.05% ammonia)/acetonitrile) to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was partitioned between DCM (10 ml) and water (10 ml)
  2. filtrationfiltered through a hydrophobic frit
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe resulting residue was purified by column chromatography (0-100% ethyl acetate/petrol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa1e54e4d0214b0f960f7786a34d2259
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156829B2

Notizen zur Reaktion

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