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1,2-Dichloroethane → 2-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-[(1S,2S)-2-methyl-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]benzamide

HRID 1750718
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750718
[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=2[C:9]([OH:11])=O)=[N:4][N:3]=1.[CH3:16][C@:17]1([NH:23][C:24]2[CH:29]=[N:28][C:27]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[CH:26][N:25]=2)[CH2:21][CH2:20][CH2:19][C@@H:18]1[NH2:22].N1C2C(=NC=CC=2)N(O)N=1.C(Cl)CCl.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=2[C:9]([NH:22][C@H:18]2[CH2:19][CH2:20][CH2:21][C@:17]2([CH3:16])[NH:23][C:24]2[CH:29]=[N:28][C:27]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[CH:26][N:25]=2)=[O:11])=[N:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 8471TriethylamineHCID 181649HOAtHCID 337001972-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoic acidHCID 118308048(1S,2S)-1-Methyl-1-N-[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]cyclopentane-1,2-diamine2×

Produkt 1

HCID 118308244
2-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-[(1S,2S)-2-methyl-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoic acid (CAS number 898289-64-0; 82 mg, 0.40 mmol), (1S,2S)-1-methyl-1-N-[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]cyclopentane-1,2-diamine (Intermediate 25; 80 mg, 0.31 mmol), 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-ol (54 mg, 0.40 mmol), EDC (77 mg, 0.40 mmol) and triethylamine (0.13 ml, 0.92 mmol) in DCM (3 ml) was stirred at room temperature for 72 hours. The reaction was diluted with DCM and washed with a saturated solution of sodium bicarbonate, passing through a hydrophobic frit and concentrated in vacuo. The crude product was purified by reverse phase chromatography (C18 silica, 5-100% acetonitrile/water with 0.05% ammonia) to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with a saturated solution of sodium bicarbonate
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe crude product was purified by reverse phase chromatography (C18 silica, 5-100% acetonitrile/water with 0.05% ammonia)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8fea8779f2940bca95acb0054097b98
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156829B2

Notizen zur Reaktion

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