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2-(Dimethylamino)ethanol → Tert-butyl 3-(3-((2-(dimethylamino)ethoxy)carbonyl)benzyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

HRID 1750947
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750947
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:34][CH2:33][C:11]2([N:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:14][N:13]([CH2:22][C:23]3[CH:24]=[C:25]([CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)[C:26]([OH:28])=[O:27])[C:12]2=[O:32])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1.[CH3:50][N:51]([CH3:55])[CH2:52][CH2:53]O>CN(C)C1C=CN=CC=1.ClCCl>[CH3:50][N:51]([CH3:55])[CH2:52][CH2:53][O:27][C:26]([C:25]1[CH:24]=[C:23]([CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:22][N:13]1[C:12](=[O:32])[C:11]2([CH2:33][CH2:34][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])=[O:7])[CH2:9][CH2:10]2)[N:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:14]1)=[O:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 79022-(Dimethylamino)ethanolHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 666520763-((8-(Tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 58046654Tert-butyl 3-(3-((2-(dimethylamino)ethoxy)carbonyl)benzyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylateAusbeute 43,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-((8-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl)benzoic acid (0.34 g, 0.73 mmol), dicyclohexylcarbodiimide (0.18 g, 0.88 mmol) and 4-(dimethylamino)pyridine (0.011 g, 0.088 mmol) in dichloromethane (10 mL), was added N,N-dimethylethanolamine (0.065 mg, 0.73 mmol). After stirring at room temperature for 60 hours, the reaction mixture was filtered, concentrated in vacuo and isolated by preparatory TLC (10% methanol/dichloromethane) to obtain tert-butyl 3-(3-((2-(dimethylamino)ethoxy)carbonyl)benzyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate (0.17 g, 43%); MS for C30H40N4O5 m/z 537 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customisolated by preparatory TLC (10% methanol/dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eba553daf2aa4950b41c99e57e8dc80c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156840B2

Notizen zur Reaktion

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