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Stannane, hydroxytrimethyl- → HCID 86702706, Verbindung

HRID 1751357
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1751357
C[O:2][C:3](=[O:16])[C@@H:4]([NH:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[C@H:5]([O:7][CH:8]([F:10])[F:9])[CH3:6].[OH-].C[Sn+](C)C>ClC(Cl)C.C(OCC)(=O)C>[F:9][CH:8]([F:10])[O:7][C@H:5]([CH3:6])[C@H:4]([NH:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[C:3]([OH:16])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11217597Stannane, hydroxytrimethyl-HCID 59610741(2S,3R)-methyl-3-(difluoromethoxy)-2-(methoxycarbonylamino)butanoate

Produkt 1

HCID 86702706HCID 86702706, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (2S,3R)-methyl-3-(difluoromethoxy)-2-(methoxycarbonylamino)butanoate (265 mg, 1.1 mmol) in dichloroethane (10 mL) was added trimethyltin hydroxide (1 g, 5.5 mmol) and the resulting mixture was heated to 80° C. for 1 hour. The reaction was cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate, washed twice with 5% aqueous HCl solution and brine, dried (MgSO4) and concentrated. The resulting crude material (209 mg, 84%) was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. washwashed twice with 5% aqueous HCl solution and brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe resulting crude material (209 mg, 84%) was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db1cb3330b1d4d89bcc51399715dfb30
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156823B2

Notizen zur Reaktion

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