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Morpholine → 2-Methoxy-4-methyl-6-morpholino-pyridine-3-carboxylic acid methylester

HRID 1753877
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1753877
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:6]([O:13][CH3:14])=[N:7][C:8](Cl)=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])=[O:4].[NH:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1.CCN(CC)CC.CCOC(C)=O>CN1C(=O)CCC1>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:6]([O:13][CH3:14])=[N:7][C:8]([N:15]2[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8083MorpholineHCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 57441127Methyl 6-chloro-2-methoxy-4-methylnicotinate

Produkt 1

HCID 866643212-Methoxy-4-methyl-6-morpholino-pyridine-3-carboxylic acid methylesterAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5.0 g (21.8 mmol) 6-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine-3-carboxylic acid methylester, 2.0 g (24.0 mmol) morpholine and 6.0 ml (43.5 mmol) NEt3 in NMP (21 ml) was heated at 90° C. for 2 d. After cooling to RT the mixture was partiotionated between EtOAc and a 1M aq. NaHCO3 sol. The organic layer was separated, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. Purification of the residue by CC (hexane/EtOAc 4:1) provided 2.7 g (9.8 mmol, 45%) 2-methoxy-4-methyl-6-morpholino-pyridine-3-carboxylic acid methylester.

Aufarbeitung

  1. customa 1M aq. NaHCO3 sol. The organic layer was separated
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customPurification of the residue by CC (hexane/EtOAc 4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bdef43dc9143456dbdca893e1d84c827
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09168259B2

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