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Water → HCID 86664327, Verbindung

HRID 1753889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1753889
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([NH:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[CH:13]=2)=[O:9])=[C:6]([CH3:19])[CH:5]=[C:4](Cl)[N:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH3:27][O:28][CH:29]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH:31]([NH:35][CH3:36])[CH2:30]1.O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([NH:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[CH:13]=2)=[O:9])=[C:6]([CH3:19])[CH:5]=[C:4]([N:35]([CH:31]2[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH:29]([O:28][CH3:27])[CH2:30]2)[CH3:36])[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 144801181343188-84-0HCID 866643132,6-dichloro-N-(3-fluorobenzyl)-4-methyl-pyridine-3-carboxylic acid amide

Produkt 1

HCID 86664327HCID 86664327, VerbindungAusbeute 71,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.19 g (3.8 mmol) 2,6-dichloro-N-(3-fluorobenzyl)-4-methyl-pyridine-3-carboxylic acid amide (synthesis is described in section a) of example 2) in DMF (12 ml) were added 1.05 g (7.6 mmol) K2CO3 and 683 mg (3.8 mmol) 3-methoxy-N-methylcyclohexanamine and the reaction mixture was heated at 110° C. for 16 h. The mixture was then poured into water and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with water and brine, dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. Purification of the residue by CC (hexane/EtOAc 4:1) provided 850 mg (2.7 mmol, 32%) 2-chloro-N-(3-fluorobenzyl)-6-((3-methoxycyclohexyl)(methyl)amino)-4-methyl-pyridine-3-carboxylic acid amide.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washThe organic layer was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification of the residue by CC (hexane/EtOAc 4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf03212c74964872a87127bf63066aa5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09168259B2

Notizen zur Reaktion

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