StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 86257708, Verbindung → 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-amine

HRID 1754382
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1754382
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([N+:13]([O-])=O)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1>CCO.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([NH2:13])[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86257708HCID 86257708, Verbindung

Produkt 1

HCID 435317151-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-amineAusbeute 96,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(4-fluorophenyl)-4-nitropyrazole (0.820 g, 3.96 mmol) and 10% Pd/C (0.133 g, 50% wet by wt) in EtOH (50 mL) was fitted onto a Parr apparatus and agitated under H2 at 40 psi for 40 min. The reaction mixture was then filtered through filter paper. The filtrate was collected and concentrated in vacuo to give 1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-amine as an oil (0.675 g, 96%).

Aufarbeitung

  1. customwas fitted onto a Parr apparatus
  2. filtrationThe reaction mixture was then filtered
  3. filtrationthrough filter paper
  4. customThe filtrate was collected
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a18390c029154e59af9a3eb968c86735
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09169248B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion