StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Nitric Acid → N-(4-fluoro-2-methyl-6-nitrophenyl)acetamide

HRID 17547
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 17547
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[F:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])=[C:8]([CH3:16])[CH:7]=1>C(O)(=O)C>[F:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([N+:1]([O-:4])=[O:2])[C:9]([NH:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])=[C:8]([CH3:16])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 2737623N-(4-Fluoro-2-methylphenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 54330341N-(4-fluoro-2-methyl-6-nitrophenyl)acetamideAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

With cooling with ice, fuming nitric acid (25 ml) was dropwise added to an acetic acid (100 ml) solution of N-(4-fluoro-2-methylphenyl)acetamide (I-259) (10.0 g, 59.8 mmol), taking 50 minutes. After the addition, then restoration to room temperature and stirring for 23 hours, the reaction liquid was poured into ice. The precipitated solid was collected by filtration, washed with water, then dried to obtain the entitled compound (11.1 g, 87%) as a pale brown solid.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. customthe reaction liquid
  3. additionwas poured into ice
  4. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0b4e5a56fc740aabdc16f007c2e158d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07737166B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion