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5-[(Aminooxy)methyl]-4,7-dichloro-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol hydrochloride → (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(4,7-dichloro-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methoxyimino]acetyl]amino]-3-[[5-(3,4-dihydroxyphenyl)pyrimidin-4-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

HRID 1755862
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1755862
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=O)[C:8]([NH:10][C@@H:11]2[C:18](=[O:19])[N:17]3[C@@H:12]2[S:13][CH2:14][C:15]([CH2:23][S:24][C:25]2[C:30]([C:31]4[CH:36]=[CH:35][C:34]([OH:37])=[C:33]([OH:38])[CH:32]=4)=[CH:29][N:28]=[CH:27][N:26]=2)=[C:16]3[C:20]([OH:22])=[O:21])=[O:9])[N:6]=1.Cl.[NH2:41][O:42][CH2:43][C:44]1[CH:64]=[C:63]([Cl:65])[C:47]2[O:48][C:49]([C:57]3[CH:62]=[CH:61][CH:60]=[CH:59][CH:58]=3)([C:51]3[CH:56]=[CH:55][CH:54]=[CH:53][CH:52]=3)[O:50][C:46]=2[C:45]=1[Cl:66]>CC(N(C)C)=O>[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5](/[C:7](=[N:41]/[O:42][CH2:43][C:44]2[CH:64]=[C:63]([Cl:65])[C:47]3[O:48][C:49]([C:57]4[CH:62]=[CH:61][CH:60]=[CH:59][CH:58]=4)([C:51]4[CH:52]=[CH:53][CH:54]=[CH:55][CH:56]=4)[O:50][C:46]=3[C:45]=2[Cl:66])/[C:8]([NH:10][C@@H:11]2[C:18](=[O:19])[N:17]3[C@@H:12]2[S:13][CH2:14][C:15]([CH2:23][S:24][C:25]2[C:30]([C:31]4[CH:36]=[CH:35][C:34]([OH:37])=[C:33]([OH:38])[CH:32]=4)=[CH:29][N:28]=[CH:27][N:26]=2)=[C:16]3[C:20]([OH:22])=[O:21])=[O:9])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 199179675-[(Aminooxy)methyl]-4,7-dichloro-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol hydrochlorideHCID 86748847(6R,7R)-7-(2-amino-4-thiazoleglyoxylamido)-3-[[[5-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-pyrimidinyl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 88420312(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(4,7-dichloro-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methoxyimino]acetyl]amino]-3-[[5-(3,4-dihydroxyphenyl)pyrimidin-4-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Ausbeute 98,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(6R, 7R)-7-(2-Amino-4-thiazoleglyoxylamido)-3-[[[5-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-pyrimidinyl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (100 mg) (0.17 mmol) and 93 mg (0.22 mmol) of 5-[(aminooxy)methyl]-4,7-dichloro-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol hydrochloride are dissolved in 2 ml of absolute dimethylacetamide. After stirring at room temperature for 20 hours the solvent is distilled off in a high vacuum at room temperature. The residue is crystallized using diethyl ether. The product is filtered off under suction and washed with diethyl ether and water. There are obtained 160 mg of (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(4,7-dichloro-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methoxy]imino]-acetamido]-3-[[[5-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-pyrimidinyl]thio]-methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid as a beige powder after drying in a high vacuum at room temperature.

Aufarbeitung

  1. distillationis distilled off in a high vacuum at room temperature
  2. customThe residue is crystallized
  3. filtrationThe product is filtered off under suction
  4. washwashed with diethyl ether and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-028e55973d174d18b11d3794b28b35ff
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05438052

Notizen zur Reaktion

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