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Methanesulfonic Acid → HCID 88420175, Verbindung

HRID 1755868
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1755868
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=O)[C:8]([NH:10][C@@H:11]2[C:18](=[O:19])[N:17]3[C@@H:12]2[S:13][CH2:14][C:15]([CH2:23][S:24][C:25]2[N:30]4[N:31]=[C:32]([C:34](=[O:37])[NH:35][OH:36])[N:33]=[C:29]4[N:28]=[C:27]([CH3:38])[CH:26]=2)=[C:16]3[C:20]([OH:22])=[O:21])=[O:9])[N:6]=1.[NH2:40][O:41][CH2:42][C:43]1[N:48]([CH3:49])[C:47](=[O:50])[C:46]([OH:51])=[CH:45][N:44]=1.CS(O)(=O)=O>CC(N(C)C)=O>[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5](/[C:7](=[N:40]/[O:41][CH2:42][C:43]2[N:48]([CH3:49])[C:47](=[O:50])[C:46]([OH:51])=[CH:45][N:44]=2)/[C:8]([NH:10][C@@H:11]2[C:18](=[O:19])[N:17]3[C@@H:12]2[S:13][CH2:14][C:15]([CH2:23][S:24][C:25]2[N:30]4[N:31]=[C:32]([C:34](=[O:37])[NH:35][OH:36])[N:33]=[C:29]4[N:28]=[C:27]([CH3:38])[CH:26]=2)=[C:16]3[C:20]([OH:22])=[O:21])=[O:9])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 19917929HCID 19917929, VerbindungHCID 86748850HCID 86748850, Verbindung

Produkt 1

HCID 88420175HCID 88420175, VerbindungAusbeute 58,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

(6R,7R)-7-(2-Amino-4-thiazoleglyoxylamido)-3-[[[2-(hydroxycarbamoyl)-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (65 mg) (0.11 mmol) are dissolved in 4 ml of absolute dimethylacetamide. 24 mg (0.14 mmol) of 2-[(aminooxy)methyl]-5-hydroxy-3-methyl-4(3H)-pyrimidinone and 14 mg (0.14 mmol) of methanesulphonic acid are added. After stirring at room temperature for 20 hours the dimethylacetamide is evaporated in a high vacuum and the residue is taken up in water and stirred for 15 minutes in order to precipitate the product completely. The product is filtered off, washed with water and diethyl ether and dried in a high vacuum at room temperature. There are obtained 48 mg of (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-2-pyrimidinyl)methoxy]imino]acetamido]-3-[ [[2-(hydroxycarbamoyl)-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid as a beige powder.

Aufarbeitung

  1. customis evaporated in a high vacuum
  2. customto precipitate the product completely
  3. filtrationThe product is filtered off
  4. washwashed with water and diethyl ether
  5. customdried in a high vacuum at room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b75e03f1f0d943eb8630a48999a9299e
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05438052

Notizen zur Reaktion

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