StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 4-(2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-1-(2-azidoethyl)benzene

HRID 1756017
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1756017
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].CS(O[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][CH2:19][O:20][CH:21]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][O:22]2)=[CH:14][CH:13]=1)(=O)=O.O>CN(C)C=O>[O:22]1[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH:21]1[O:20][CH2:19][CH2:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([CH2:11][CH2:10][N:1]=[N+:2]=[N-:3])=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 224075944-(2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)phenethyl methanesulfonate

Produkt 1

HCID 224076064-(2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-1-(2-azidoethyl)benzeneAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Sodium azide (1.73 g, 26.61 mmol) was added to a solution of 4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)phenethyl methanesulfonate (5.24 g, 15.95 mmol) in N,N-dimethylformamide (50 ml). The mixture was stirred at 100° C. for 1 hour. Water (40 ml) was added to the reaction mixture. The mixture was extracted with ethyl ether and dried over magnesium sulfate. After evaporation of the solvent, the residue was purified by column chromatography on silica gel eluting9 with n-hexane/ethyl acetate (=20/1) to give the desired 4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-1-(2-azidoethyl)benzene (4.30 g, 98%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl ether
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customAfter evaporation of the solvent
  4. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel eluting9 with n-hexane/ethyl acetate (=20/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c04255875ae14b1bb5ba28d97da59cf3
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05439911

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion